Неинвазивный пренатальный тест Prena Test на определение наличия у плода трисомии по 21, 13 и 18 хромосоме (синдром Дауна, Патау, Эдвардса) + числовое нарушение половых хромосом и определение пола

8 рабочих дней

НИПТ, расширенная панель

НИПТ, стандартная панель

Тест «Смешанная антиглобулиновая реакция сперматозоидов» (определение антиспермальных антител в сперме MAR-test)

Микроскопическое исследование спермы (оценка подвижности сперматозоидов)

Биопсия тканей матки (пайпель-биопсия эндометрия)

ПГТ-А: преимплантационное генетическое тестирование методом NGS

ПГТ-М: моногенные семейные заболевания (только статус моногенного заболевания)

ПГТ-М: моногенные заболевания (КФ-ПЦР) (диагноз установлен, генотип известен), подготовительный этап, одно заболевание в семье

разработка индивидуальной тест-системы (заказ маркеров, анализ информативности для семьи, исследование мутаций заболевания)

ПГТ-М: моногенные заболевания (КФ-ПЦР) (диагноз установлен, генотип известен), подготовительный этап, два заболевания в семье

ПГТ-М: моногенные заболевания (дополнительное исследование на анеуплоидии по хромосомам 13, 18, 21, X, Y) методом КФ-ПЦР

ПГТ-М: моногенные заболевания (дополнительное исследование на анеуплоидии) методом NGS

ПГТ: резус фактора эмбриона

Предимплантационный генетический тест (ПГТ) на хромосомные патологии ПГТ-А 46 хромосом методом NGS (для пациентов с нормальным кариотипом)

Пренатальный скрининг трисомий 1 триместра беременности PRISCA-1 (биохимический скрининг 1 триместра беременности, «двойной тест» 1 триместра) (ПЦ №1)

Пренатальный скрининг трисомий 2 триместра беременности PRISCA-2 (биохимический скрининг 2 триместра беременности, «тройной тест» 2 триместра АФП, ХГЧ)

Прогестерон

ПСА (простатоспецифический антиген) общий

чувствит.

ПСА (простатоспецифический антиген) свободный

Тестостерон

Трансферрин

Экспресс-тест на ВИЧ (тест-полоска)

Смотреть все