Все адреса 3
    Все адреса 3

    Анализы

    Исследования
    Гистологическое исследование биопсийного материала
    Гистологическое исследование препарата операционно-биопсийного материала 4 категории сложности
    Исследование посторгазменной мочи на наличие сперматозоидов
    Микроскопическое исследование осадка мочи
    Исследование секрета предстательной железы
    Исследование соскобов шейки матки и цервикального канала
    Мазок на степень чистоты
    Микроскопическое исследование отделяемого уретры
    Неинвазивный пренатальный тест (НИПТ) Panorama 1, 2, 3
    Неинвазивный пренатальный тест Prena Test на определение наличия у плода по 21 хромосоме (синдром Дауна) + определения пола
    8 рабочих дней
    Неинвазивный пренатальный тест Prena Test на определение наличия у плода трисомии по 21, 13 и 18 хромосоме (синдром Дауна, Патау, Эдвардса) + числовое нарушение половых хромосом и определение пола
    8 рабочих дней
    НИПТ, расширенная панель
    НИПТ, стандартная панель
    Тест «Смешанная антиглобулиновая реакция сперматозоидов» (определение антиспермальных антител в сперме MAR-test)
    Микроскопическое исследование спермы (оценка подвижности сперматозоидов)
    Биопсия тканей матки (пайпель-биопсия эндометрия)
    ПГТ-А: преимплантационное генетическое тестирование методом NGS
    ПГТ-М: моногенные семейные заболевания (только статус моногенного заболевания)
    ПГТ-М: моногенные заболевания (КФ-ПЦР) (диагноз установлен, генотип известен), подготовительный этап, одно заболевание в семье
    разработка индивидуальной тест-системы (заказ маркеров, анализ информативности для семьи, исследование мутаций заболевания)
    ПГТ-М: моногенные заболевания (КФ-ПЦР) (диагноз установлен, генотип известен), подготовительный этап, два заболевания в семье
    ПГТ-М: моногенные заболевания (дополнительное исследование на анеуплоидии по хромосомам 13, 18, 21, X, Y) методом КФ-ПЦР
    ПГТ-М: моногенные заболевания (дополнительное исследование на анеуплоидии) методом NGS
    ПГТ: резус фактора эмбриона
    Предимплантационный генетический тест (ПГТ) на хромосомные патологии ПГТ-А 46 хромосом методом NGS (для пациентов с нормальным кариотипом)
    Пренатальный скрининг трисомий 1 триместра беременности PRISCA-1 (биохимический скрининг 1 триместра беременности, «двойной тест» 1 триместра) (ПЦ №1)
    Пренатальный скрининг трисомий 2 триместра беременности PRISCA-2 (биохимический скрининг 2 триместра беременности, «тройной тест» 2 триместра АФП, ХГЧ)
    Прогестерон
    ПСА (простатоспецифический антиген) общий
    чувствит.
    ПСА (простатоспецифический антиген) свободный
    Тестостерон
    Трансферрин
    Экспресс-тест на ВИЧ (тест-полоска)
    Комплексы
    Комплекс серологических реакций: HBs-Ag, анти-HCV, анти-ВИЧ
    Комплексное исследование: ПГТ-А методом NGS + ПГТ-А методом КФ-ПЦР
    Комплексное исследование: Флороценоз №1
    Забор биоматериала
    Взятие соскоба, мазка
    Взятие венозной крови на исследование
    Этот сайт использует cookies
    Понятно