Гистологическое исследование биопсийного материала
Гистологическое исследование препарата операционно-биопсийного материала 4 категории сложности
Исследование посторгазменной мочи на наличие сперматозоидов
Микроскопическое исследование осадка мочи
Исследование секрета предстательной железы
Исследование соскобов шейки матки и цервикального канала
Мазок на степень чистоты
Микроскопическое исследование отделяемого уретры
Неинвазивный пренатальный тест (НИПТ) Panorama 1, 2, 3
Неинвазивный пренатальный тест Prena Test на определение наличия у плода по 21 хромосоме (синдром Дауна) + определения пола
8 рабочих дней
Неинвазивный пренатальный тест Prena Test на определение наличия у плода трисомии по 21, 13 и 18 хромосоме (синдром Дауна, Патау, Эдвардса) + числовое нарушение половых хромосом и определение пола
8 рабочих дней
НИПТ, расширенная панель
НИПТ, стандартная панель
Тест «Смешанная антиглобулиновая реакция сперматозоидов» (определение антиспермальных антител в сперме MAR-test)
Микроскопическое исследование спермы (оценка подвижности сперматозоидов)
Биопсия тканей матки (пайпель-биопсия эндометрия)
ПГТ-А: преимплантационное генетическое тестирование методом NGS
ПГТ-М: моногенные семейные заболевания (только статус моногенного заболевания)
ПГТ-М: моногенные заболевания (КФ-ПЦР) (диагноз установлен, генотип известен), подготовительный этап, одно заболевание в семье
разработка индивидуальной тест-системы (заказ маркеров, анализ информативности для семьи, исследование мутаций заболевания)
ПГТ-М: моногенные заболевания (КФ-ПЦР) (диагноз установлен, генотип известен), подготовительный этап, два заболевания в семье
ПГТ-М: моногенные заболевания (дополнительное исследование на анеуплоидии по хромосомам 13, 18, 21, X, Y) методом КФ-ПЦР
ПГТ-М: моногенные заболевания (дополнительное исследование на анеуплоидии) методом NGS
ПГТ: резус фактора эмбриона
Предимплантационный генетический тест (ПГТ) на хромосомные патологии ПГТ-А 46 хромосом методом NGS (для пациентов с нормальным кариотипом)